医药保健
TC 渠道价值链重塑 品牌 OTC 企业有望突出重围
TC 渠道价值链重塑 品牌 OTC 企业有望突出重围。 OTC 药品应用安全、质量稳定、疗效确切、安全性高，且使用方便，适于患者自我治疗。
OTC 终端需求相对稳定 中短期叠加补库存效应销量有望提升
OTC 终端需求相对稳定 中短期叠加补库存效应销量有望提升。虽然 OTC 生产企业受渠道库存影响业绩下滑，但终端需求一直较为稳定，2015 年零售药店市场销售额预计将达到 3138 亿元。
“营改增+两票制”政策冲击 影响 OTC 行业上市公司业绩
“营改增+两票制”政策冲击 影响 OTC 行业上市公司业绩。 从我们整理的 OTC 相关上市公司 2010 年至今的业绩数据来看，与 2010-2013 年相比，2014-2016 年业绩出现负增长的公司明显增多。
“营改增+两票制”净化药品流通环境 短期冲击使渠道库存降低
“营改增+两票制”净化药品流通环境 短期冲击使渠道库存降低。 药品流通环节、净化药品流通环境，政府在 2016 年 5月 1 日开始全面推行“营改增”的基础上，鼓励综合医改试点城市推行两票制。
过往 OTC 渠道存在大量不规范行为 渠道库存积压严重
过往 OTC 渠道存在大量不规范行为 渠道库存积压严重。 在我国，药品从药品生产企业到消费者的整个流通环节存在代理商、经销商、配送商等多种角色，药品生产企业代理商、经销商、配送商来负责药品出厂后的所有流通环节。
全国所有公立三级、二级、一级医院收入及构成情况
全国所有公立三级、二级、一级医院收入及构成情况 。 此次受药品零加成政策落地影响最大的是二级医院，一方面是因为其药品收入占总收入比例显著高于三级医院，高达60%~70%，零加成带来的收入减少更为致命。
零加成将在2017年迅速落地 为药房托管提供契机
零加成将在2017年迅速落地 为药房托管提供契机 。 虽然国务院自2012年起就提出了破除以药养医，取消药品加成，但实际上，零加成却迟迟没有落地。
2016年11月起维生素进入新一轮涨价行情
2016年11月起维生素进入新一轮涨价行情。 2015年底至2016年初，以维生素B5为首，部分维生素原料药品种都经历了涨价行情，并且高价行情一直持续至今。
2015年医药制造业实现产品销售收入25537.1亿元 同比增长9.10%
2015年医药制造业实现产品销售收入25537.1亿元 同比增长9.10%。随着我国经济持续增长，人民生活水平不断提高，医疗保障制度逐渐完善，人口老龄化问题日益突出，我国医药制造行业呈现出持续良好的发展趋势，医药制造产业的地位逐渐升高。未来，我国医药制造行业将继续保持增长，在国民经济中的地位也将不断提升。 .
2015年医疗卫生行业市场规模为17533亿元左右 预计到2020年将超过25000亿元
2015年医疗卫生行业市场规模为17533亿元左右 预计到2020年将超过25000亿元。其中医药行业占据着较大的市场份额。经过长期发展，我国已经建立了由药品、医疗器械、相关机构等组成的覆盖城乡的医疗卫生体系。
我国移动医疗行业发展现状及驱动因素分析
我国移动医疗行业发展现状及驱动因素分析。由于政策、技术等种种壁垒及发展时间尚短等原因，我国的移动医疗仍处于初级阶段，很难在短期内快速规模化。
生物药成为新药重点研发领域国内医药行业研发投入不断加大 部分创新药开始进入销售放量收获期
生物药成为新药重点研发领域国内医药行业研发投入不断加大 部分创新药开始进入销售放量收获期。研发能力是医药企业的根本，海外医药企业研发投入占比大。药品医药企业的核心竞争力在于研发创新能力，国际制药巨头历年来研发投入占营业收入的比重都达到 10%以上，高投入带来创新药的高产出的良性循环。
Onpro工具包主会给长效升白药市场新进者带来一定竞争难度 但不能从根本上扭转Neulasta专利过期竞争局面
Onpro工具包主会给长效升白药市场新进者带来一定竞争难度 但不能从根本上扭转Neulasta专利过期竞争局面。培非格司亭Onpro工具包包括单一剂量的该药物，可在化疗之后27小时左右自动为患者注射。这样可以使许多患者选择在周五接受化疗治疗，避免他们在周六到门诊再进行最后一次培非格司亭注射。
所有长效GCSF III期临床试验分析：首轮DSN一般作为主要临床终点
所有长效GCSF III期临床试验分析：首轮DSN一般作为主要临床终点。Neulasta标签中分析的关键III期试验，Teva的Balugrastim、Lipegfilgrastim和Sandoz的的LA-EP2006收录于表中作对比。与对照组相比，组间差异95%置信区间上限小于1天通常均可达到。
临床实验主要终点DSN分析
临床实验主要终点DSN分析。“首轮化疗后对严重中性粒细胞减少的持续时间”简称DSN，是G-CSF新药最常用的临床终点。与对照组相比，组间差异95%置信区间上限小于1天通常均可达到。
SandozLA-EP2006 以351（k）在欧美两地均遇阻碍
SandozLA-EP2006 以351（k）在欧美两地均遇阻碍。Neulasta美国专利过期，FDA接受Sandoz公司申请却未予以通过。Clinicaltrials资料显示，Sandoz公司早在2013年已完成LA-EP2006对比Neulasta、的临床III期有效性及安全性对比研究。
FDA要求申请者提供“Totality-of-Evidence”、 生理化学与生物学特征描述、临床评估三方面证据
FDA要求申请者提供“Totality-of-Evidence”、 生理化学与生物学特征描述、临床评估三方面证据。“Totality-of-Evidence”：在质量、安全性和功效等方面，发起人需采用最先进的分析方式适当、严格地进行对比研究；FDA专门设立的“Totality-of-Evidence”途径，为生物类似药的试验和审批提供了指南。
围绕长效Neulasta主要有351（a）途径与351（k）途径两种思路 其中PEG修饰生物类似药走351（k）途径比较困难
围绕长效Neulasta主要有351（a）途径与351（k）途径两种思路 其中PEG修饰生物类似药走351（k）途径比较困难。Neulasta在2015年专利到期，相对于短效的Neupogen的10亿美金销售额，其50亿美金的销售额替代空间更加巨大。
