医药保健
我国辅助生殖行业供给端-医疗机构情况：数量增长被政策限制 区域发展差距大
由于辅助生殖技术涉及生育国策、伦理道德等方面，我国对于辅助生殖医疗机构一直是“严监管”基调，目前国内的辅助生殖采取审批制度，对辅助生殖医疗机构的资质、医生资历、IVF周期数和妊娠率、人员规模、建设面积、场所设置等软硬件设施提出了严格要求。
我国辅助生殖行业规模分析：持续扩增 渗透率与均价提升空间仍较大
同时，从全球重点地区IVF（试管婴儿）单周期均价对比情况来看，我国辅助生殖服务项目均价也有较大提升空间，而目前在国内，辅助生殖项目为自费医疗项目，具备自主定价权，免疫医保控费政策，未来随着居民可支配收入的提升，辅助生殖服务市场教育工作的推进，我国辅助生殖服务有望开展多种服务模式，行业均价有望得到增长。
我国辅助生殖行业产业链分析：上中游为主要受益环节 下游患者需求将急速释放
辅助生殖技术是人类辅助生殖技术（ART）的简称，指采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术，包括人工授精（AI）和体外受精-胚胎移植（IVF-ET）及其衍生技术两大类。
我国角膜塑形镜行业运行现状——基于波特五力模型视角
角膜塑形镜俗称OK镜，采用一种与角膜表面几何形态相逆反的特殊设计，通过戴镜产生的机械力学及流体力学作用，对角膜实施合理的、可调控的、可逆的程序化塑形，改变角膜的屈光力，从而达到矫正近视和延缓近视的作用。
我国角膜塑形镜产业环境分析：政策释放机遇 材料与技术升级提升产品使用价值
角膜塑形镜是指一种特殊设计的硬性透气性隐形眼镜（RGP镜片），属于角膜接触镜一种特殊的。大量国内外的学术和临床应用数据均显示角膜塑形镜可以有效控制近视的发展，目前，角膜塑形镜成为降低近视度数、控制近视发展、安全有效可逆转的非手术矫正和近视控制的最佳方式。
2020年我国辅助生殖行业投融资市场情况及发展前景分析
据悉，随着中国“二胎”政策的全面开放，自2015年以来我国辅助生殖行业投融资开始爆发，成为新风口，吸引众多资本涌入；2021年在“三胎”政策出台影响下，我国辅助生殖行业投融资急速升温。数据显示，截至2021年4月，我国行业投融资相关事件数量为2起，涉及金额1.15亿元。
我国无创产前基因检测行业风险与机遇分析：生育人数下滑 检测需求与补贴政策利好
我国无创产前基因检测行业发展主要面临三大风险：育龄妇女规模与新生儿人口下降导致需求体量下滑、新产品研发失败以及区域政策不同导致需求被限制。
全球及我国无创产前基因检测市场竞争分析：份额高度集中 龙头企业先发优势明显
全球无创产前基因检测市场呈高度集中态势，其中北美所占市场份额最大，高达64.5%，其它合计仅35.5%。
我国原料药和中间体发展机遇分析 多重利好因素下行业发展空间广阔
全球产业链转移是中国原料药行业发展的长期助力。相比于其他国家原料药企业，中国的比较优势主要体现在以下几点：一是上游化工产能丰富，产业链齐全；二是我国高学历人才数量较多，研究生毕业人数和留学归国人数不断增长，为行业提供充足的人力资源；三是我国原料药产业成本相对较低。
我国制药行业发展机遇分析 行业国际影响力逐步提升
近年来，世界各大医药跨国公司为了提高资本效率，聚焦内部核心竞争力，提高市场响应速度，优化内部资源组合，提高运营的灵活性，获得外部技术和资源，纷纷将产品战略的重点集中于最终产品的研究和市场开拓，而将涉及大量专有技术的中间体生产外包。此外，由于发达国家各项成本高企，传统的原料药和中间体已无成本优势，以中国与印度为代表的发展中国家逐渐成为医药原料药和中间体的主要生产基地。
全球原料药和中间体企业合作日益紧密 中印两国处于行业领先地位
在原料药领域，美国、欧洲、日本等发达国家凭借研究开发、生产工艺及知识产权保护等多方面的优势，在附加值较高的专利药原料药领域占据主导地位，而中国、印度等新兴国家则依靠成本优势在仿制药原料药市场中占重要地位。随着中国、印度等发展中国家特殊原料药厂商不断加大研发投入、改进生产技术、提高工艺水平，并投资改善生产设备形成专业化生产线，部分具有技术、质量和产能优势的特色原料药公司逐步参与到国际竞争，成为国际市场的重要参与者。
我国原料药行业逐步转型升级 CDMO将成市场主要发展模式
我国是仿制药使用大国，仿制药是我国医药市场的主导力量。受国内慢性病患病率逐年增加、人口持续老龄化、医保控费等因素驱动，预计未来我国仿制药市场规模仍将高速增长。过去，由于我国原料药企欠缺早期研发能力，有优势的主要是一些技术成熟、产品链长的大宗原料药产品，品种主要集中在维生素类、解热镇痛类、抗生素类以及皮质激素类。其中青霉素工业盐和维生素C为我国化学原料药的两大品种，但同时也因为壁垒不高、大量小产能涌入而造成产能过剩。
全球原料药行业迎来发展良机 市场逐步向新兴国家转移
原料药英文名称为API（Active Pharmaceutical Ingredients），直译为药物活性成分，是构成药物药理作用的基础物质。原料药无法直接供患者使用，需经提纯、添加辅料等环节进一步加工成制剂，才能被患者直接服用。而中间体是原料药工艺步骤中产生的，必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料，广义的原料药行业包括API和中间体。数据显示，2019年全球API市场规模约为1,822亿美元，预计到2024年达到2452亿美元，年均复合增长率约为6.1%。
全球分子砌块和工具化合物领域发展趋势：药物研发数量及投入不断增多
统计数据显示，2001年至2019年全球在研新药数量保持稳定增长趋势。2014年至2016年全球在研新药数量同比增幅均超过8.0%，但近三年增速有所回落，2017年、2018年、2019年全球在研新药数量增幅分别为8.4%、2.7%、6.0%，主要原因为新药研发难度进一步提升。
分子砌块和工具化合物领域发展情况分析 对生命科学研究和药物研发具有重要意义
新药研发过程中，先导化合物往往需要具备较强的药理活性、较低的毒性、合适的理化性质等特性，而整体化合物的性质往往由更小的结构单元决定或影响。分子砌块是用于设计和构建药物活性物质的小分子化合物，属于底层结构化合物，具有种类丰富、结构新颖的特点。在药物研发阶段使用并组合不同的分子砌块，可快速获得大量的候选化合物用于筛选与评估，高效评估化合物结构与活性的关系，最终确定临床候选化合物。借助分子砌块，研发人员可缩短新药研发时间、降低经济成本，大幅提升研发效率。
我国无创产前基因检测行业产业链分析：上游准入门槛高 下游plus服务与经济实力挂钩
无创产前基因检测又称无创胎儿染色体非整倍体检测，是一种针对胎儿染色体异常情况的产前检测技术。其产业链上游主要为测序仪、试剂的供应商；中游为无创产前基因检测服务商、经销商与医院；下游主要是孕妇，包括三体综合征高风险人群、胎儿多发畸形人群、辅助生殖人群、高龄初产妇等。
我国无创产前基因检测产业环境分析：政策+技术助推行业走向大众化时代
无创产前基因检测又称无创胎儿染色体非整倍体检测，是一种针对胎儿染色体异常情况的产前检测技术。其发展历程可分为技术萌芽（1997-2004年）、稳定发展（2005-2013年）、快速发展（2014年-至今）三大阶段。
我国康复医疗行业投融资情况：热度不减 资本青睐于机器人、远程等方向
据悉，在国家政策利好释放以及和康复市场强大需求驱动下，我国康复医疗产业成为新风口，资本市场已逐渐将目光转向康复医疗产业，行业投资热度不减。
我国血液透析产业链分析：上游设备被外资垄断 中游流通亟待整合
血液透析已经成为ESRD的治疗的最大细分市场，其产业链上游为相关设备、耗材及药品；中游为流通渠道，包括仪器投放销售和直接销售；下游则为服务环节，服务机构主要包括公立医院、独立血液透析中心和医企合资血液透析中心。
