导读:我国医药行业在企业、研发资金、成本风险特征。虽然通过全面实施GMP认证淘汰了一批落后企业,但医药生产企业多、小、散、乱的问题仍未根本解决,具有国际竞争能力的龙头企业仍然十分缺乏。
参考《2017-2022年中国医药包装产业竞争现状及十三五投资价值分析报告》
(1)企业规模普遍偏小、产业集中度低、技术创新难
虽然通过全面实施GMP认证淘汰了一批落后企业,但医药生产企业多、小、散、乱的问题仍未根本解决,具有国际竞争能力的龙头企业仍然十分缺乏。国内厂家仍集中生产一些比较成熟、技术要求相对较低的仿制药品,同品种生产企业数量众多,产能过剩,缺乏品种创新与技术创新,专业化程度低,协作性差,市场同质化竞争加剧。
(2)研发投入不足,产业持续发展能力较弱
受自身资金和技术实力不足局限,我国医药制造企业对研发的投入普遍不足,在短期利益驱使之下,不愿开展仿制药生产工艺的深入研究和新药的开发,产品技术含量低,影响了我国医药产业的创新能力发展和国际竞争力。
(3)生产成本和经营成本不断升高
原料药行业市场价格与石化、粮食价格的波动存在一定的关联性,影响着原料药的生产成本。我国是化学原料药生产大国和出口大国,为降低原料药的生产成本,世界原料药生产正在逐渐向发展中国家转移,其结果是国内外原料药的价格竞争加剧,国际市场原料药价格的波动会直接对国内原料药行业产生影响,进而直接影响制剂企业的生产成本。
国家对化学原料药及制剂产品的质量标准和环保标准不断提高, 2008年1月1日起《药品GMP认证检查评定标准》和《制药行业水污染排放标准》开始施行。上述政策措施有助于推进医药行业的兼并重组向规模化企业集中,有利于增强规模化企业的自主创新能力、环保治理能力,但在客观上也进一步增加了医药企业的经营成本。
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