咨询热线

400-007-6266

010-86223221

2011年我国原料药出口将大幅增长情况分析

        内容提示:今年原料药出口将实现250亿元的出口总销售额,创历史新高。

        中国医保商会许铭主任昨日向记者表示,今年原料药出口将创历史新高,全年有望实现250亿元的出口销售额,同比增幅达30%。

        与此同时,9月份以来,印度、巴西等国正对我国的原料药出口展开一轮核查风暴。业内专业人士认为,核查无碍我国今年原料药出口继续攀高。

        全年出口将创新高

        许铭表示,今年中国原料药的出口仍是中国医药[23.46 1.16% 股吧 研报]行业的一大亮点。从今年1-6月的原料药出口情况来看,出口总额实现了110亿美元和29%的增长幅度。许铭点评道,“4AA和硫酸氢红霉素这两大原料药的出口最可圈可点。”

        他乐观预测,今年原料药出口将实现250亿元的出口总销售额,创历史新高。

        原料药出口趋严

        在原料药出口将创新高的同时,印度、巴西等国正对我国的原料药出口展开一轮核查风暴。

        本周以来,北京一家原料药企业的负责人张先生有点紧张。他告诉记者:“下周印度和巴西的几个客户到公司来做现场核查,听说很严。国内有通过欧美FDA认证的企业,也有未过关的。”

        今年以来,印度已经成为我国原料药出口的第一大市场。在中国健康网原料药首席分析师周健看来,印度、巴西等地的客户就今年对中国出口的原料药质量加强了监管。他表示,在原料药方面,中国主要是做粗加工,印度是做精加工。

        从国际惯例来看,原料药的出口不像药品制剂那样,需要通过FDA这样的标准认证。只要客户有需求,中国企业就可以出口。但是未来原料药出口的认证从可有可无将演变成必须要有。这个方面,印度走在了前面。中国医药保健品进出口商会综合部主任许铭博士这样向记者表示,印度方面已经有意识地要求中国原料药企业符合GMP标准或者欧洲的cGMP标准。

        “很明显,未来出口印度等地的门槛提高了。”健康网总经理吴惠芳向记者表示。她认为,如果能通过印度、巴西的核查,企业出口到这个国家的销量就会水涨船高,这在国内也将产生带动效应,其他未通过核查标准的企业将会效仿。

        浙江海翔药业[22.35 0.72% 股吧 研报]证券部相关人士向记者表示,今年以来,来自规范市场欧美和印度客户对企业的原料药中间体4AA、克林霉素等原料药的生产要求越来越严格。通过核查,客户对公司的生产体系表示认同,因此今年的出口增长也十分明显。

 

更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

检验价格项目规范落地 我国体外诊断(IVD)行业内需企稳与出海加速并行

检验价格项目规范落地 我国体外诊断(IVD)行业内需企稳与出海加速并行

2026年8月国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,10月安徽、江西相继发布征求意见稿,标志着检验类价格项目规范从“规则制定”进入“落地执行”阶段。这一政策对IVD行业的影响,核心不在于短期降价幅度,而在于它从支付端拆解了行业沿用多年的商业模式根基:当主项目不再按方法学分别设立、当“开发新方法学→制

2026年11月03日
从签发数据看肺炎疫苗变局:儿童红利消退 PPV23打开老年增量空间

从签发数据看肺炎疫苗变局:儿童红利消退 PPV23打开老年增量空间

过去依靠儿童 PCV13 拉动的增长模式逐步弱化,老年人群对应的 PPV23 疫苗批签发快速走高,市场由儿童单极向儿童、成人双轮驱动转型。当前国内老年群体接种基数偏低,叠加老龄化、惠民项目推进与支付政策优化,成人市场潜力突出。

2026年10月29日
疫苗赛道告别普涨时代:企业业绩分化 创新出海成行业破局主线

疫苗赛道告别普涨时代:企业业绩分化 创新出海成行业破局主线

近年在新生儿数量下滑、接种意愿走弱、市场竞争加剧等多重因素叠加下,我国疫苗行业告别增量扩容阶段,板块整体承压前行,行业营收、批签发、接种剂次等核心指标走弱,企业经营显著分化,传统热门品种红利逐步消退。行业增长逻辑转向结构性升级,多联多价、新型疫苗迎来发展窗口。

2026年10月27日
无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

无创深脑赛道:超声脑机接口行业应用前景广阔 导航成本与临床证据瓶颈亟待破解

中国在这一赛道与国际几乎同一起跑线,差距不到1.5年。格式塔科技累计融资5.7亿元、超级工厂已投运,首款慢性疼痛产品在超30例临床中使疼痛评分降低50%,计划2026年底启动NMPA注册申报。但作为全新器械品类,评估标准需与监管共同制定,批量交付可能仍需2至3年。

2026年10月26日
我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

我国口腔材料行业增长动能充足 临床类材料领跑且主导地位强化

口腔材料是口腔科重要基础支撑,可分为临床类与技工类两大品类。近年来我国口腔材料市场规模持续扩容,且增速高于全球水平。其中口腔临床类材料增长亮眼、市场占比持续提升,技工类材料虽稳步增长,但整体占比逐步回落。海外厂商仍在口腔临床类材料市场占据较大份额,行业国产替代具备可观空间。

2026年10月22日
口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

口服避孕药行业:OTC化北美稳增、中国COC潜力广阔 本土替代实质推进

市场层面,2025 年全球口服避孕药市场规模约 99 亿美元,预计 2033 年达到 158.75 亿美元,期间复合增速 6.08%。成熟市场低斜率稳态增长,其中北美为全球最大单一市场,行业增长除基础避孕需求外,调经、痤疮、经前期烦躁障碍(PMDD)等非避孕适应症的临床拓展成为重要增量,而处方药转 OTC 则是改善药物

2026年10月21日
手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

手术量与渗透率双驱动下宫腔术后防粘连行业迎确定性红利 生物胶材料领跑市场

宫腔术后粘连是宫腔镜手术高发并发症,可引发慢性盆腔痛、不孕等后遗症,临床需求迫切。物理屏障类生物医用材料凭借隔离稳定、安全性较好的优势,已成为主流防粘连方案。当前国内宫腔手术规模持续扩张,叠加大众生殖健康认知提升,防粘连产品渗透率处于低位、上行空间充足。生物胶类材料凭借适配优势占据主流份额,行业头部集中特征显著。

2026年10月21日
缓控释制剂行业集采价格企稳 创新+出海结构性切换 联亚药业引领国产国际化

缓控释制剂行业集采价格企稳 创新+出海结构性切换 联亚药业引领国产国际化

相较于普通速释制剂,缓控释制剂能够显著降低给药频次、维持平稳的血药浓度、减少峰谷波动带来的不良反应,在心血管疾病、糖尿病、精神神经疾病等慢性病长期管理中具有突出的临床价值。全球缓控释制剂市场正处于稳健扩张通道。2025年全球缓控释制剂市场规模约375亿美元,预计2032年全球缓控释制剂市场规模将达597亿美元,

2026年10月19日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部