我国医药行业产业链上游为医药原料,中游为医药研发与制造,下游为医药流通渠道。
原料药可分为大宗原料药、特色原料药和专利药原料药三大类。目前全球主要的原料药生产区域为中国、印度、日本、北美和西欧。
根据数据显示,我国原料药行业主营业务收入由2007年的1467亿元增长至2016年的5035亿元,预计2022年将达到7000亿元。
二、产业链中游--医药研发与制造
2017年,全球制药行业研发支出总额为1651亿美元,占药品销售收入比例为13.7%。其中,美国2017年研发支出703亿,占药品销售收入比例为15.2%。相比之下,国内研发总支出为143亿美元,占药品销售收入比例仅6.8%,与全球、美国相比存在较大提升空间。未来,国内制药公司的研发支出将快速增长,到2022年研发支出预计达到393亿美元,复合增速22.4%,相当于全球增速的5倍以上。
为了控制成本和提升效率,国际制药企业通常选择将创新药的研究、开发、生产、销售等业务环节进行专业分解,并将其中的部分业务外包给医药合同研究企业、医药定制研发生产企业和医药合同销售企业等独立的专业机构,从而形成开放合作的医药外包服务业务模式。我国劳动力资源丰富,适宜发展医药外包服务业务。
根据数据显示,我国医药外包服务行业市场规模保持较高速度增长,预计2024年我国医药外包服务行业市场规模将达2000亿元以上。
从发展趋势来看,生物科技公司属于科技创新型轻资产公司,产品管线大部分处于研发阶段。这类公司和大型药企的主要区别在于其组织灵活、专注于某类药物的开发、研发效率较高,同时其在研药物的商业化依赖于并购或与大型制药企业合作。小型生物科技研发公司自身轻资产的特点决定其更倾向于将相关研发生产业务外包给药物研发生产服务公司。因此,随着国内CRO产业的快速发展,生物医药领域将率先受益。
三、产业链下游--医药流通
2017年1月,国务院医改办、国家卫生计生委、食品药品监管总局等八部委共同制定了《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》,此意见定义了“两票制”实施的范围和推行时间。“两票制”是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票,经销商卖到医院再开一次发票,以“两票”替代目前常见的七票、八票,减少流通环节的层层盘剥,并且每个品种的一级经销商不得超过2个。
在新医改政策的推行下,全国各地都在进行“两票制”政策的实施工作,整改医药流通企业多小散、行业龙头市场占有率不高的现象。
根据数据显示,2017年销售额前100位的药品零售企业销售总额为1232亿元,占同期零售市场总额的30.8%,同比上升0.3个百分点,药品零售企业集中度小幅上升。其中,7家全国性龙头企业销售总额为475亿元,占同期全国零售市场总额的12.9%,同比上升0.8个百分点。
展望未来,随着“两票制”政策的不断推进,我国医药流通行业集中度将继续提升。
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《2021年中国医药行业分析报告-行业格局现状与发展商机前瞻》
《2021年中国生物医药市场分析报告-行业调研与发展战略评估》
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