咨询热线

400-007-6266

010-86223221

2016年生物制药行业市场两大发展机会:加码单抗生产渐成趋势、瞄准国际化多拳出击

导读:2016年生物制药行业市场两大发展机会:加码单抗生产渐成趋势、瞄准国际化多拳出击,生物制药价格昂贵加大医疗开支,CFDA药物审批过慢也被指责,中国加速推进药物一致性评价,“魏则西”事件加速中国对于细胞治疗的规范化,第一代生物技术公司的支柱抗体药专利即将过期,生物仿制药大规模崛起。
参考行业报告《
2016-2022年中国生物制药产业专项调查及十三五市场商机分析报告
  对于生物制药行业而言,2016年是一个关键年,在这一年里:生物制药价格昂贵加大医疗开支,CFDA药物审批过慢也被指责,中国加速推进药物一致性评价,“魏则西”事件加速中国对于细胞治疗的规范化,第一代生物技术公司的支柱抗体药专利即将过期,生物仿制药大规模崛起。以下是《2016-2021年中国生物药行业市场供需前景预测深度研究报告》对2016年生物制药行业市场发展机会分析观点。

  报告以三生制药为例详细解读了当前生物制药行业市场的两大发展机会:

  一、加码单抗生产渐成趋势
  两个注意事项——选择哪种生产线?如何保证质量过硬?

  “我国目前还没有完全杜绝‘研发一窝蜂’的现象,单抗药物的研究和生产投入实际上是很大的,现在每种产品都有10家以上的企业报批,多的甚至达到70家。”三生制药董事长兼总裁娄竞表示,企业在刚进入某个领域时可能处于学习模仿阶段,“但从我们的角度来看,下一步一定要从创新的高度进行研发。”

  据了解,目前三生制药有26个在研品种,其中按照国家药品新注册分类标准的1类新药有16个,生物大分子药物有11个。为了满足自身产品日益增长的国内外产能需求,以及未来CMO的市场需求,三生制药按照欧美中GMP规范设计建设了该条3万升生产线。

  此次三生制药即将投产的单克隆抗体生产线选择使用的是传统不锈钢生产设备,而非目前盛行的一次性生产设备。对此,三生国健有关负责人解释道,“主要是目前国内还没有企业可以达到3万升这么大规模的生产,一次性生产设备在中小型规模的生产中具有成本优势和便利性,我们认为达到5000升以上就不推荐使用一次性生产设备了。”

  报告指出,目前中国生物药研发数量仅次于美国,单克隆抗体已经成为中国许多企业竞争的主要领域,约占整个生物类似药总量的50%。可以预见的是,随着研发以及临床阶段的顺利推进,这批生物药未来将在生产环节创造巨大需求。

  对于包括单抗在内的生物药生产而言,规模越大,质量越稳定,成本也就越低,加之MAH制度试点实施释放了市场机遇,有少数国内企业开始不满足于自给自足,加码投资生物药生产基地建设,无论是投资金额还是生产规模都一路高涨。

  有业内人士对这种现象表现出了担忧,国内企业在大规模生产工艺、验证等方面的经验尚不丰富,且仪器设备、细胞系等没有实现国产化,成本不见得具有优势,斥巨资建厂未来恐面临产能过剩的尴尬处境。

  不过,也有业内人士乐观认为,如果国内企业能够在产品开发和生产技术上保证质量过硬,未来依靠承接国际订单可消化大部分产能。

  二、瞄准国际化多拳出击
  打开更大空间——欧美市场生物创新药接受度高

  据娄竞介绍,目前三生制药正在推行从研发注册到生产营销的全面国际化,“我们希望未来有20个以上的创新产品在国内和全球上市,其中大部分为生物药,实现至少有一半的销售收入来自国外市场。”

  近年来越来越多致力于创新药研发的企业开始强调国际化战略,尤其在生物药领域。这一方面有助于彰显企业实力,带来更多国际合作机会;另一方面,“走出去”也意味着打开了更大的市场空间。

  有业内专家曾说,“一般而言,跨国药企中国市场销售额收入在全球市场销售收入所占比约为1.5%~5%,如果能达到3%以上已经非常好了,欧美市场贡献了绝大部分的销售收入。”

  显然,这是源于欧美市场对创新药,尤其是生物创新药接受程度更高。

  以2006年获批上市的中国第一个融合蛋白类肿瘤坏死因子α(TNF-α)受体抑制剂益赛普为例,数据显示,益赛普2015年在国内同品种市场占85%以上的份额,销售额达到8.2亿元;但相比之下,同属于TNF-α抑制剂的恩利近三年销售额都高达80亿美元以上。

  中国医药企业管理协会副会长骆燮龙分析指出,目前中国医药企业新药研发大致分为四种模式:第一种是完全自主创新,企业从源头靶点一直做到注册上市;第二种主要是me too/me better,即国外新药相关研究已经基本成功,但企业在研发时对部分结构进行改造;第三种是合作,不同企业接力研发或者一起研发;第四种是并购,企业通过并购直接购买现成产品完成注册销售等。

  “没有一家企业一定要从研发开始从头做到尾,完全创新需要承担很大的风险,还有漫长的一段路要走。”骆燮龙认为,企业应该更多地利用各种各样的合作模式把某些品种快速推向临床,送到患者手上。

  总结:随着国内对外授权和并购的交易越来越多,生物制药行业未来的商业模式会更加丰富,只是就目前而言,上述方式是最有可能、最可行的。
资料来源:公开资料,中国报告网整理,转载请注明出处。(WKL)
 

更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

创新引领,国产突围:我国单抗药物行业市场规模从百亿级别增长到千亿级别

创新引领,国产突围:我国单抗药物行业市场规模从百亿级别增长到千亿级别

在欧美发达国家良好的医疗支付能力与药物可及性的推动下,叠加全球患者基数持续扩大以及新型单抗药物应用场景不断拓展,未来市场有望继续保持稳健增长,预计2024年至2028年将以6.55%的复合年增长率增至3522亿美元,并随后以5.35%的复合年增长率在2032年达到4339亿美元。

2026年03月13日
“她需求”重塑市场:我国雌马酚行业如何从“可选”走向市场“刚需”?

“她需求”重塑市场:我国雌马酚行业如何从“可选”走向市场“刚需”?

目前,我国雌马酚行业市场竞争格局正处在由技术突破引领的深刻重塑之中,呈现出国际企业主导、本土企业快速追赶的双层结构,且竞争焦点已从单纯的产能扩张转向核心技术壁垒的构建。

2026年03月12日
供需结构性矛盾突出 鹿茸行业价格高位运行 科技与生态双轮驱动全产业链协同升级

供需结构性矛盾突出 鹿茸行业价格高位运行 科技与生态双轮驱动全产业链协同升级

2018-2024年,我国鹿茸市场规模由36.00亿元增长至65.95亿元,其中,2021年随着国内疫情防控常态化,居民对 “增强免疫力、抗疲劳” 类滋补品的需求达到新高度,鹿茸市场规模增长显著。

2026年03月09日
全球过敏性哮喘药物行业:中国市场增长空间广阔 企业创新升级加速

全球过敏性哮喘药物行业:中国市场增长空间广阔 企业创新升级加速

受环境变化、生活方式改变等多种因素的综合影响,预计全球过敏性哮喘患病率将持续上升。到2030 年全球过敏性哮喘患者数将进一步增长至 560.6 百万例,2024-2030年复合增长率为 1.2%。

2026年03月08日
MRI设备行业结构分化将进一步加剧 国产中低端突破与高端切入双线并行

MRI设备行业结构分化将进一步加剧 国产中低端突破与高端切入双线并行

2015-2024年我国MRI设备市场规模由104.5 亿元增长至166.0 亿元,期间年复合增长率为5.3%;预计 2030 年我国 MRI 设备市场规模将进一步增长至 227.6 亿元,预计2025-2030年复合增长率为5.4%。

2026年02月28日
总量收缩与结构跃迁:我国脑膜炎疫苗行业步入“结合替代多糖”存量重构期

总量收缩与结构跃迁:我国脑膜炎疫苗行业步入“结合替代多糖”存量重构期

2025年,我国脑膜炎疫苗批签发同比下降14.9%,但这一数字并非需求崩塌的信号,而是行业深度结构调整的结果。技术迭代是核心推手:多糖疫苗因免疫原性不足正被结合疫苗加速替代,低端存量品种批签发大幅压降,而以ACYW135结合疫苗(MCV4)为代表的高端产品则保持24%的同比增长,康希诺作为该品类唯一国产供应商,份额与定

2026年02月14日
政策收紧、管线井喷 我国狂犬疫苗行业步入存量博弈时代 Vero细胞为市场主流

政策收紧、管线井喷 我国狂犬疫苗行业步入存量博弈时代 Vero细胞为市场主流

狂犬病病死率接近100%,暴露后疫苗接种是唯一有效的临床干预手段。我国每年约4000万人次暴露,宠物保有量突破1.2亿只,刚性需求底座坚实。然而,2023年版《暴露预防处置工作规范》显著压缩重复暴露针次,单次用量下降10%~60%,直接拉低需求中枢。供给端则呈现Vero细胞疫苗产能过剩、人二倍体疫苗入局者激增的双重挤压

2026年02月13日
骨科植入医疗器械行业战略窗口期已至 国产替代纵深推进创新一体化加速兑现

骨科植入医疗器械行业战略窗口期已至 国产替代纵深推进创新一体化加速兑现

作为医疗器械最大子行业,我国骨科植入医疗器械 2024 年市场规模达 246 亿元。骨科植入耗材品类丰富,主要包含人工关节类、脊柱类、创伤类、运动医学类、神经外科产品五大类,其中关节类、脊柱类、创伤类是该领域的核心细分类型,这三大细分领域市场规模相近,合计占比超过 90%。

2026年02月12日
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部